あなたのがんリスクを知る―家族性癌遺伝子解析の基礎知識と検査の流れ

家族の中にがんを経験した方がいると、自分自身のがんリスクが気になるものです。近年、遺伝子変異解析の技術が進歩し、遺伝的な要因から個々のがんリスクをより正確に評価できるようになりました。この遺伝子解析は単なる検査ではなく、将来の健康管理や予防策を考えるうえで重要な役割を果たしています。

がんは誰にでも起こりうる病気ですが、その一部は遺伝性腫瘍として家族間で発症リスクが高まる特徴があります。遺伝性腫瘍は一般的ながんとは異なる点もあるため、専門的な遺伝子検査と正しい理解が不可欠です。しかし、遺伝子検査という言葉は聞いたことがあっても、具体的に何を調べるのか、検査を受けるべきかどうか迷う方も多いでしょう。

この記事では、発癌の原因となっている遺伝子変異を調べる家族性癌遺伝子解析の基本的な知識から検査の流れ、さらには遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）に代表される遺伝性腫瘍の特徴についても丁寧に解説します。検査結果の意味やリスク評価の活用方法についても触れ、皆様が自身の健康を守るための判断材料として役立てていただける内容です。

安心して検査を検討できるように、医療機関での検査手順や費用の面までもわかりやすく紹介しますので、がんに対する不安や疑問を抱える方にとって有益なガイドとなるでしょう。遺伝子解析を通じて、未来のがんリスクを正確に知り、より良い予防・対策を始める一歩として、ぜひご一読ください。

家族性癌遺伝子解析とは？基本の理解

がんは遺伝的な要因によって発症リスクが高まる場合があり、「家族性癌」と呼ばれるものです。ここでは家族性癌遺伝子解析の基礎となる、家族性癌の定義やその特徴、さらに遺伝性腫瘍の種類やリスク因子について詳しく解説します。皆様が自身のがんリスクを正しく理解し、適切な対策を取れるよう手助けします。

家族性癌の定義と特徴

家族内で同じ癌が繰り返し起きることがありますが、このような癌を家族性癌と呼びます。家族性癌の原因には、生活習慣といった環境要因と、代々受け継いでいる遺伝的要因とが考えられます。

一般的に、以下のような特徴があります。

• 血縁者に同じ種類のがんが複数いる
• 若年での発症例が多い
• 同一人物が複数のがんを発症することがある
• 同じ部位のがんが多世代で確認される

家族性癌は全てのがんのうち約5～10％を占めるとされ、希少ではあるものの、発症リスクを正確に予測し未然に防ぐためには重要な概念です。日本や世界のがん研究機関でも、家族歴のある人への遺伝子検査が推奨されるケースが増えてきています。

遺伝性腫瘍の種類とリスク因子

遺伝性腫瘍とは、遺伝子の異常により発症リスクが高まる腫瘍のことで、家族性癌のうち遺伝的要因が強い癌となります。代表的なものに乳がん・卵巣がん・大腸がんなどがあり、これらは家族性癌の中でも特に遺伝的影響が強いとされています。また癌家系では無くても、自身の生殖細胞に突然変異が生じる事で、新たな癌家系として子孫の癌発症率が高くなることもあります。

例えば、遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）はBRCA1やBRCA2という遺伝子の異常によって引き起こされることが多く、乳がんや卵巣がんの発症リスクが大幅に上昇します。また、大腸がんの遺伝性腫瘍にはリンチ症候群が知られています。これらの遺伝子異常は、がん細胞の増殖や、DNA損傷の修復メカニズムに影響を与え、がんの発症を促進します。

遺伝性腫瘍のリスク因子には以下があります。

• 家族内に同じ種類のがんを患っている方が複数いること
• 若年でのがん発症（例えば40歳未満）
• がんの多発や複数部位の発症
• 特定の遺伝子変異の保有（BRCA1/2など）

遺伝性腫瘍が疑われる場合、通常のがん検診よりも早期の検査や定期的なモニタリングが推奨されます。遺伝子検査によって遺伝性腫瘍のリスク評価を行うことは、予防や早期発見に大きく役立ちます。具体的な統計や疾患ごとのリスク評価については、国立がん研究センターの「がん情報サービス」にも詳細がまとめられています。

家族性遺伝子解析の役割と検査対象者

家族性癌遺伝子解析は、個人の遺伝情報から癌発症のリスクを評価する検査です。遺伝子のどの部分に異常があるかを調べることで、がんの発症可能性を科学的に推測できます。この解析は特に、家族歴や個人の病歴にがんのパターンがみられる場合に重要です。

遺伝子解析の主な役割は以下のとおりです。

• がんの発症リスクの明確化
• 遺伝性がんの原因遺伝子の特定
• 予防策や検診計画の個別最適化
• 家族への遺伝リスク情報の提供

検査の対象となるのは、一般的に以下のような方です。

• 親族に同じ種類のがんを発症した人が複数いる場合
• 若年でがんを発症した場合
• 本人が複数のがんにかかっている場合
• 特定の遺伝性がん症候群が疑われる場合

遺伝子解析は単にがんになるかどうかを判定するだけでなく、その後の医療対応や生活習慣の見直しに活用されます。また、解析にあたっては遺伝カウンセリングが実施され、結果の意味や今後の選択肢について専門家から十分な説明を受けることが重要です。

こうした検査の対象者の選定基準はWHOや日本臨床腫瘍学会（JSMO）などの国際・国内基準に基づいており、専門機関で遺伝カウンセリングを行うことが推奨されています。

家族性癌遺伝子解析の検査方法と手順

家族性癌遺伝子解析の検査方法と手順を理解することは、検査を受ける際の不安を軽減し、正確な結果を得るために欠かせません。ここでは遺伝子検査の具体的な流れや準備、医療機関での検査の受け方、さらには費用や保険適用範囲についてわかりやすくご説明します。

遺伝子検査の流れと準備

遺伝子検査は主に以下の順番で進みます。

1. 遺伝カウンセリングの予約
   検査前に専門の遺伝カウンセラーや医師と相談し、家族歴や個人歴をもとに検査の必要性や内容を確認します。ここで検査のメリット・デメリットを理解することが重要です。
2. 検査同意書の記入
   検査の意義や結果の取り扱いについて説明を受け、同意書にサインします。
3. サンプル採取
   血液や唾液などの生体サンプルを採取します。採取は数分程度で終わるため身体的負担は少ないです。
4. 遺伝子解析
   採取したサンプルは専門の検査機関でDNA解析が行われます。解析には数週間かかることがあります。
5. 結果説明の面談
   解析結果が返ってきたら、再度遺伝カウンセラーや医師から結果の内容と今後の対応について説明を受けます。

事前には家族歴の情報を整理し、がんの発症年齢や種類、親族の続柄をできるだけ詳しく伝えられるように準備しておくことが、正確なリスク評価につながります。

医療機関での検査の受け方

遺伝子検査は主に以下のような医療機関で受けられます。

• がん専門病院や遺伝子診療を行う大学病院の遺伝子外来
• 遺伝子カウンセリング外来がある地域の医療センター
• 一部の民間検査機関（医師の紹介が必要）

検査を受けるためには、まずかかりつけ医や専門医に相談し、遺伝子検査の紹介や予約手続きを行うのが一般的です。医療機関によっては遺伝カウンセリングの日程調整も必要なため、余裕を持って申し込むことをおすすめします。

検査は予約制で、検査当日は血液採取や唾液採取を行います。検査後の面談も重要で、得られた遺伝情報の解釈や、今後の健康管理計画の相談が行われます。医療機関のスタッフは専門知識を持って対応するため、安心して質問や相談が可能です。

なお、当院「名駅なぎクリニック」では、家族性癌の遺伝子解析に関するカウンセリングおよび検査を実施しています。遺伝子検査が初めての方でも安心してご相談いただけるよう、事前のカウンセリングから検査後のフォローアップまで丁寧に対応しております。

検査費用と保険適用の範囲

遺伝子検査の費用は検査内容や医療機関により異なりますが、一般的に数万円から十数万円ほどかかることが多いです。検査内容が多岐にわたる場合や複数の遺伝子を調べる場合は、さらに費用がかかることがあります。

日本国内では、家族性癌遺伝子解析に関しては保険適用の範囲が徐々に拡大しています。特に、以下のケースでは公的医療保険の適用対象となることがあります。

• 乳がんや卵巣がんの診断を受けた方で、HBOCが強く疑われる場合
• 大腸がんの診断を受けた方で、遺伝性リンチ症候群が疑われる場合
• 一定の基準を満たし、専門医の指示による検査

保険適用の有無は医療機関や自治体の制度によって異なるため、検査を受ける前に詳細を確認することが必須です。検査費用の自己負担が大きい場合は、自治体の助成制度や支援団体の補助を利用できるケースもあるため情報収集をおすすめします。なお、当院「名駅なぎクリニック」では、家族性癌遺伝子解析にかかる費用などについても明確にご案内しています。

加えて、遺伝子検査は結果の解釈やその後のサポートも含めて医療の一環であるため、費用だけでなく検査後の体制や信頼性も選択の重要なポイントとなります。

遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）と家族性癌

遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）は、家族性癌遺伝子解析が特に注目される疾患群の一つです。ここではHBOCの特徴や症状、関連する遺伝子解析の活用方法、そして実際の検査判定例について詳しく見ていきます。

HBOCとは何か？特徴と症状

HBOC（Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome）は、乳がんや卵巣がんの遺伝性発症を特徴とする症候群です。主にBRCA1遺伝子およびBRCA2遺伝子の変異によって引き起こされます。

この症候群の特徴としては

• 若年での乳がん発症が多い（40歳以下の場合も多い）
• 卵巣がんの発症リスクが一般より高い
• 家族内で乳がん・卵巣がんを経験している方が複数いる
• 男性乳がん、膵臓がん、前立腺がんのリスクも上昇

症状自体は一般的な乳がんや卵巣がんと似ていますが、家族歴や年齢、発症頻度からHBOCの可能性を考慮します。特に乳がんと卵巣がんの同時発生や若年での複数回のがん発症はHBOCを疑う重要な手がかりとなります。

HBOCに関連した家族性癌遺伝子解析の活用

HBOCの診断やリスク評価には家族性癌遺伝子解析が不可欠です。BRCA1/2遺伝子の変異を調べることで、個人のがんリスクを定量的に把握できます。

遺伝子解析の結果に基づき、以下のような活用法があります。

• 乳がんや卵巣がんの早期発見・予防のための検診スケジュールの策定
• 予防的外科手術（乳房切除や卵巣摘出）を検討する判断材料
• 対象者の血縁者にも検査を勧めることで家族全体のリスク管理
• 治療方針の決定における分子標的薬の適用判断

これらの活用により、HBOCの診断を受けた方やリスク保有者はより適切な医療を受けることが可能となり、がんの発生や進行を抑制する効果が期待されています。

実際の判定例と検査結果の読み方

検査結果は、主に以下の３つのカテゴリーに分けて報告されます。

• 陽性（変異あり）
  BRCA1またはBRCA2に病的な変異が見つかった場合。がんのリスクが統計的に有意に高いことを示します。
• 陰性（変異なし）
  検査対象の遺伝子領域に明らかな変異が認められない場合。家族歴にもよりますが、一般集団と同程度のリスクと考えられます。
• 不確定な結果（意義不明変異）
  解析した遺伝子に未解明の変異が見つかったが、その臨床的意味が不明確な場合。経過観察や再評価が必要です。

判定結果が陽性の場合は、医師や遺伝カウンセラーと詳細に相談し、今後の検診や治療、家族への情報提供方法を決定します。陰性でも家族歴が強い場合は定期的な医療監視が推奨されます。

解析結果を正しく理解し活用するためには専門家のサポートが不可欠です。自身が結果を独自に解釈することを避け、必ず医療機関で説明を受けるようにしましょう。

がんリスク評価と解析結果の活用法

家族性癌遺伝子解析によって得られた結果は、単なる数字や情報ではなく、個々人の健康管理に直結する貴重な指標です。このセクションでは、解析結果が示すがんリスクの具体的な意味や、その活用法について掘り下げていきます。あわせて、日常生活での予防策や医療機関との連携によるリスク管理の現実的な方法も紹介します。

遺伝子解析結果からわかるリスクの意味

遺伝子解析の結果は、がんの発症リスクを「高リスク」「中リスク」「低リスク」といったカテゴリーで示すことが多いですが、これはあくまで統計的な指標です。遺伝子変異の有無だけでなく、変異の種類や複数の遺伝子の組み合わせによってもリスクの度合いが異なります。

例えば、BRCA1遺伝子変異を持つ方は乳がんや卵巣がんのリスクが約4〜7倍に上昇すると言われていますが、一方で他の遺伝子変異ではリスクが数倍程度に留まる場合もあります。こうした数値は、統計的モデルから算出されたリスクであり、必ずしも発症が確定するものではありません。

解析結果においては、具体的なリスクに加え、「リスクが高いと診断された場合にどのような検査やフォローアップが必要か」も示されることがあります。つまり、遺伝子解析はがん予防や早期発見の戦略を立てるためのガイドラインとして機能します。

さらに、稀に検査でははっきりとした変異が検出されない場合もあり、その場合は「リスクが高い明確な証拠はないが、家族歴を踏まえて注意深い経過観察が推奨される」という診断が下されます。これにより、遺伝子検査は「安心材料」としても価値があります。

加えて、複数のリスク因子を総合的に評価する「多因子リスク評価」と呼ばれる手法も注目されています。これは遺伝子情報だけではなく、生活習慣や環境因子、体内の生物学的マーカーなども組み合わせてリスクを算出します。こうしたアプローチにより、個別化医療の精度がさらに高まる傾向にあります。

生活習慣・予防方法のアドバイス

遺伝子解析で高リスクと判定された場合でも、すべてのがんが発症するわけではなく、日常生活の工夫によってリスクを低減させることが可能です。ここでは、遺伝子情報を踏まえた効果的な予防策をご紹介します。

• 定期的な検診の実施
  リスクが高い方は、標準的な検診よりも頻度を上げて専門的ながん検診を受けることが推奨されます。例えば、乳がんリスクの高い方は年に1回以上の乳房MRI検査が勧められることがあります。
• 食生活の見直し
  抗酸化作用のある野菜や果物を多く摂ることは、発がんリスクの低減に役立つ可能性があります。また、加工食品や高脂肪食の過剰摂取を控えることで、肥満関連のがんリスクを抑えることが期待されます。
• 適度な運動の習慣化
  定期的な有酸素運動は、ホルモンバランスを整え、免疫機能を強化するため、がんリスクの軽減に寄与します。ウォーキングやジョギングなど自身のペースで続けられる運動がおすすめです。
• 禁煙・節酒
  喫煙は多くのがんリスクを高める重大な因子であるため、喫煙者は禁煙を強く推奨されます。また、過度な飲酒も肝臓がんなどのリスクを増加させるため、飲酒量の管理が重要です。
• 心理的ケアとストレス管理
  遺伝子リスクと心理状態は直接の関係は薄いものの、ストレスが長期化すると免疫機能低下につながる可能性もあります。適度な休息や専門カウンセリングの活用も取り入れるべきです。

例えば、ある家族性大腸癌のリスクを持つ方は、専門医から推奨された年1回の大腸内視鏡検査を継続するほか、食物繊維の摂取を増やし、過度の飲酒を控える生活改善で検診所見が安定したケースがあります。また、BRCA遺伝子変異を持つ方が定期的な検診と乳房セルフチェックを徹底し、早期発見につなげている例も増えています。

このように、解析結果を踏まえた生活習慣の改善は、リスクを抑えつつ安心して生活できる基盤づくりとして不可欠です。

医療連携によるリスク管理の実際

家族性癌遺伝子解析結果を受けて重要なのは、医療機関とのスムーズかつ継続的な連携です。特に高リスク群に属する場合、専門的なフォローアッププランが練られます。

リスク管理の典型的な流れは、遺伝カウンセリングによる解釈→専門医（腫瘍科や遺伝専門医）への紹介→定期検診・検査の計画立案→必要に応じた予防的治療やサージェリーの提案、というケースが多いです。

例えば、乳がんリスクが高い女性に対しては、リスク削減手術（予防的乳房切除）を選択肢として提案するケースもあります。これは家族性癌遺伝子解析を通じて得られた情報に基づき、現実的かつ効果的ながん予防手段となります。

ほかにも、予防的に薬物療法（例：セレナイトなどの抗エストロゲン薬）を使って発症リスクを低減するケースもあります。これは特にHBOC保因者に対して専門的に検討されることが多いです。

日常的には、リスクプロファイルを共有することで、内科医、婦人科医、遺伝カウンセラー、がん専門医間での統合的なケアが可能になります。医療情報連携プラットフォームの活用がこれを支援しており、最新の検査結果や診療状況を関係者がリアルタイムで把握できる体制が整いつつあります。

また、家族性癌の特徴から、血縁者全体へのリスク説明・検査の推奨も行われます。遺伝カウンセリングでは適切な説明と心理支援が行われ、検査結果の意味や選択肢について納得感のある判断を促します。

これらの医療連携を円滑に進めるため、治療を受ける自身が主導して自らの健康情報を管理し、複数の医療機関と密に連絡を取る「自己管理型医療」が注目されています。これにより、リスク管理の質を上げつつ自身の安心感も向上するメリットがあります。

がんリスク管理に取り組む「名駅なぎクリニック」のご紹介

名古屋駅徒歩7分に位置する「名駅なぎクリニック」では、家族性癌の遺伝子解析に関する専門的なカウンセリングと自由診療による検査を提供しています。

初めて遺伝子検査を検討される方にも、経験豊富な医師が丁寧にご相談に応じ、皆様の不安や疑問に寄り添った対応を行っています。完全予約制でのプライベートなカウンセリングが可能なため、他人の目を気にせず、安心してご自身の健康と向き合うことができます。

• 遺伝性乳がん・卵巣がん症候群（HBOC）などのリスク評価に対応
• BRCA遺伝子検査、リンチ症候群検査など幅広いメニュー
• オンラインでカウンセリング予約が可能
• 名古屋駅徒歩圏内でアクセス良好

がんリスクに備えたい方、家族にがん歴があり不安を感じている方は、ぜひ一度、名駅なぎクリニックにご相談ください。

遺伝子解析の現状と今後の展望

遺伝子解析技術は日進月歩で進化を続けており、家族性癌遺伝子解析にも最新技術が次々に導入されています。このセクションでは現在注目されている技術的進歩や、検査を提供する医療機関・研究の潮流、さらには法的・倫理的な課題に触れ、将来的な展望を示します。

最新技術と検査精度の向上

近年、次世代シーケンシング（NGS）技術が広く普及し、複数遺伝子を同時に迅速かつ詳細に解析できるようになりました。これにより、これまで発見が困難だった希少変異や新たな関連遺伝子の検出も可能となり、解析の正確性と情報の網羅性が大幅に向上しています。

また、AI（人工知能）を活用した解析支援ツールも導入が進み、膨大な遺伝情報と臨床データを組み合わせて、より精緻なリスク予測モデルが構築されています。この技術は、遺伝子変異の病的意義の解釈や個別化リスク評価に活かされています。

さらに、解析精度向上に伴い、従来は「変異不明」と分類されていた遺伝子の変異も、その病態への影響度合いが明らかになりつつあるため、検査結果の意味合いが日々更新されています。

遺伝子解析を行う医療機関・研究機関の動向

現在、遺伝子解析サービスは大手病院の遺伝子診療部門だけでなく、専門クリニックや大学研究機関、さらに一部の民間検査会社でも提供が拡大しています。特に地域差や医療格差の是正を目指し、遠隔遺伝カウンセリングを活用したオンライン対応が充実してきました。

一例として、ある都市部の医療機関では、地域のがん診断を受けた家族に対してオンラインでの遺伝カウンセリングを実施し、その後近隣の検査機関と連携して検査を進めています。これにより、地方在住者も質の高い遺伝子解析サービスを受けられるようになりました。

また、国際的な連携も強まり、欧米やアジアを中心に家族性癌における遺伝子バリエーションの比較研究が活発化しています。これにより、さまざまな人種・地域でのリスク評価精度が高まり、グローバルスタンダードの形成に寄与しています。

さらに、遺伝子解析の結果を生かした新薬開発や予防医療の研究も進展し、それぞれの遺伝子型に応じたオーダーメイド治療の実現に向けて期待が高まっています。

遺伝子検査に関する法的・倫理的課題

遺伝子検査が普及するにつれ、検査結果の取り扱いや個人情報保護に関する法的・倫理的問題も顕在化しています。解析結果が本人や家族の人生設計に大きく影響を与える以上、適切な取り扱いルールの整備は不可欠です。

まず、遺伝子情報の非公開や不正利用防止は最重要課題です。国内外の法令は徐々に整備が進んでおり、遺伝子情報の秘密保持と差別防止に関する指針や条例が制定されています。例えば、雇用や保険契約において遺伝子情報を不利益に利用することは禁止されるケースが増えています。

さらに、検査を受ける際には十分なインフォームドコンセントが求められます。利用者には検査の意義、限界、心理的影響について十分説明し、本人の自由意思を尊重する仕組みが確立されています。

また、検査結果が家族にも影響を与えるため、家族内での情報共有の是非や範囲についても慎重な調整が必要です。専門カウンセラーによる支援が重要であり、倫理的な問題解決をサポートしています。

将来的には、プライバシー保護技術の高度化や法整備のさらなる進展により、より安全かつ信頼性の高い遺伝子検査の環境が整っていくことが期待されています。一方で、新たな技術の導入に伴う新種の課題も生じる可能性があり、継続的な社会的議論が不可欠です。

まとめとよくある質問（FAQ）

家族性癌遺伝子解析は個々のがんリスクを正しく理解し、適切な予防や早期発見に役立つ重要な手段です。ここでは、本記事の重要ポイントを改めて確認し、皆様から寄せられやすい質問にお答えします。安心して検査や相談に臨んでいただくための参考にしてください。

家族性癌遺伝子解析の要点まとめ

• 家族性癌遺伝子解析は、家族歴のある方が自身のがんリスクを知るための有力な検査手段であり、特に遺伝性腫瘍のリスク管理に不可欠。
• 遺伝子検査結果は絶対的な診断ではなくリスク評価であり、生活習慣改善や定期検診と組み合わせて活用することが最適。
• 最新の技術により複数遺伝子の検査が可能になり、多角的なリスク評価が進展しているため、一度の検査でより精度の高い診断が期待できる。
• 医療機関や遺伝カウンセラーによるフォローアップがセットで重要で、検査結果を踏まえた継続的な健康管理体制が求められている。
• 遺伝子情報の取り扱いには法的・倫理的配慮が必要であり、差別やプライバシー侵害を防ぐためのルールが徐々に整備中。

よくある質問と回答

遺伝子検査を受けるタイミングはいつが良いですか？

家族にがんを経験している方がいる場合は、早めに検査を受けることが推奨されます。特に若年で発症している家族がいる際は、成人後早期に専門医に相談しましょう。

検査結果が「変異なし」だった場合、安心できますか？

遺伝子変異が検出されなくても、がんのリスクがゼロになるわけではありません。定期的な検診や生活習慣の見直しは重要です。

遺伝子検査で高リスクと判定された場合、必ずがんになりますか？

高リスクと判定されても必ず発症するわけではありません。予防策や医療管理でリスクを大きく下げることが可能です。

遺伝子検査の費用は保険適用されますか？

特定の条件を満たす場合に限り一部保険適用がありますが、多くは自由診療となることが多いため事前に医療機関へ確認が必要です。

家族に検査結果を伝えるべきですか？

自身の遺伝情報を知る権利以外にも、知りたくない権利も存在します。検査を受ける前に、検査結果を伝えても良いか確認することが望ましいです。心理的な影響もあるため遺伝カウンセラーに相談しながら方法を決めましょう。

相談先やサポート情報

家族性癌遺伝子解析に関する相談は、以下の専門窓口や医療機関で対応しています。初めての検査や相談は遺伝カウンセリングを受けることを推奨します。

• 大学病院の遺伝子診療科・がん遺伝子治療科
  高精度の検査と専門的なフォローアップを受けられます。多くの大学病院で遺伝カウンセラーが常駐。
• 地域のがん相談支援センター
  無料で相談を受けられ、検査の案内や医療機関の紹介も行っています。オンライン相談を実施している地域もあります。
• 遺伝カウンセリング専門クリニック
  遺伝子検査の心理的な不安解消や結果の説明に特化したサービスを提供。家族関係の調整支援も実施。
• がん情報サービス・公的機関ウェブサイト
  国立がん研究センターや厚生労働省の公式ページで最新の制度や検査情報が公開されています。
• がん支援団体・ピアサポートグループ
  同じような悩みを持つ方々が交流できる場所で、情報共有や心理的サポートが得られます。

名駅なぎクリニック（愛知県・名古屋駅近く）では、家族性がんに関する遺伝子検査と遺伝カウンセリングを実施しています。完全予約制のため、まずは予約フォームからご連絡ください。検査や結果の活用を通じて、あなたとあなたのご家族の未来の健康管理に役立てていただければ幸いです。